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全国昨新增六例确诊病例创新低
大陆23日新增确诊病例6例，其中2例为境外输入病例，4例为本土病例，分别是黑龙江3例，广东1例。当天无新增死亡病例，新增疑似病例2例，均为上海境外输入疑似病例。这是大陆3月10日之后，新增确诊病例首次降至个位数，也是卫健委自1月21日通报全国每日疫情数据以来，新增病例最少的一次。截至4月23日24时，据31个省（自治区、直辖市）和新疆生产建设兵团报告，大陆现有确诊病例例，累计治愈出院病例例，累计死亡病例例，累计报告确诊病例例，现有疑似病例20例。另外，大陆新增无症状感染者34例，其中境外输入无症状感染者1例；当日转为确诊病例3例，当日解除医学观察36例（境外输入10例）。尚在医学观察无症状感染者例，其中境外输入例。
美国约翰·霍普金斯大学发布的实时统计数据显示，截至北京时间年04月24日6:50，全球累计确诊例，累计死亡例，累计确诊国家和地区数个。另一方面，据土耳其卫生部网站数据，土耳其23日新增人病毒检测结果呈阳性，累计确诊病例达例。当天新增例死亡病例，累计死亡例。至此土耳其成第7个确诊超10万国家。
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瑞德西韦中国临床试验被指未成功致股价大跌
吉利德反驳：研究没有定论
瑞德西韦的中国临床试验近日被报道并未能得出积极结果，导致其制药公司吉利德股价大跌。吉利德随即发表声明反驳，研究结果没有定论，且该研究因入试者少而提前终止，因此研究结果并不具有决定性。据报道，英国《金融时报》的消息指，其看到的一份世界卫生组织文件草案中，瑞德西韦在首个治疗冠状病毒疾病的随机临床试验中失败，让对它给予厚望的科学家和投资者失望。据报道，文件草案显示，在中国的临床试验中，瑞德西韦并没有改善患者的病情，也没有减少病原体在血液中的存在。研究者对名患者进行了研究，给名患者服用该药，并与其余79名患者的进展进行对比。据医疗新闻网站Stat报道，试验显示使用该药物与患者病情好转或恶化没有联系，有13.9%使用了该药物的患者死亡，而接受标准治疗的患者则有12.8%死亡。另外，该药也在一些人身上出现了明显的副作用，这意味着18名患者被停药。
这项产生争议的研究，是瑞德西韦在中国进行的两项主要试验之一，研究对象是冠病重症患者。重症患者被认为是最难用抗病毒药物治疗的群体，因为病情发展到这一阶段，可能已经出现严重的肺部损伤。此外，某些晚期患者的免疫系统可能失控，诸如吉利德药物之类的抗病毒药在这一阶段无法发挥疗效。瑞德西韦此前被认为是对抗冠病的最有希望的药物，由总部位于美国加利福尼亚州的吉利德科学研发。消息曝光后，吉利德股价盘中跳水，一度下探超过8%，甚至在盘中暂停交易。截至当地时间4月23日，吉利德收跌4.34%。对此消息，吉利德发布声明警告，该文件草案包括“对研究的不当描述”，研究结果是“没有定论”的。“我们很遗憾世界卫生组织过早发布了有关该研究的信息，该信息已经被删除。这项研究中的研究者没有提供公布这些研究的许可。”
吉利德发言人也称，这份摘要对研究结果表述有误，该研究因参与患者数量不足而提前终止，而参与率较低的研究得出的结果，更难给出定论。在声明中，吉利德也强调，数据趋势表明瑞德西韦有可能起到帮助，特别是对患病早期接受治疗的患者。该公司表示，将提交完整数据以接受评审和发布。针对草案被曝光的事件，世卫组织发言人回应说，这份正在接受同行评审的文件草案被错误地过早发表。他称，研究报告的作者为回应世卫组织提前分享信息和研究的要求，提交了文件草稿，被该组织不小心发布到了研究共享平台上。发言人还表示，发现错误后立即删除了该文件。
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疾控中心主任高福：
新冠疫苗九月或有望可以紧急使用
中国疾控中心主任高福表示：“或许到九月份，我们能有一种在紧急情况下可以使用的疫苗。比如，如果疫情再次大规模暴发，仍处于第二或第三阶段临床试验的疫苗可以用于特殊群体（如医疗工作者），这要看情况。在我看来，也许明年初我们能研发出可用于健康人群的疫苗。这一切都取决于我们的研发进程。
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专家：高危人群不建议五一出行旅游
在4月23日举行的国务院联防联控机制新闻发布会上，中国疾控中心研究员冯录召表示，对大部分近期没有病例报告的地区，假期出游旅行还是比较安全的。鉴于目前每天还有新增境外输入病例或本土病例，还要保持警惕，要意识到仍有感染新冠病毒的风险，所以对一些老年人，慢性病患者、孕妇等高危人群，不建议出行旅游。
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官方披露：中央指导组已派人赶赴西南边境
据卫星
本文编辑：佚名
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